Description
Test antygenowy Home Use do samodzielnego wykonania – Test na koronawirusa SARS-CoV-2 (1 szt.) Artron
Szybki test kasetkowy zatwierdzony do użytku domowego naszej bazowej marki Artron. Test ten nie odbiega jakością od testów profesjonalnych. Czułość testu wynosi = 91,26%, a jego swoistość aż 99,56%.Test ten to kolejna propozycja marki Artron z którą współpracujemy od początku. Testy Home use są w pełni bezpieczne i dopuszczone do użytku samodzielnego w domu przez użytkowników nieprofesjonalnych. Dzięki temu testowi możesz wykonać test antygenowy wykrywający SARS-CoV-2 bez wychodzenia z domu. Test bazuje na wymazie z nosa, dzięki czemu pobranie próbki jest bardzo proste – wacik do pobrania wymazu umieszcza w przedniej części nosa – test nie wymaga pobierania próbek z nosogardzieli, a co za tym idzie – jego wykonanie nie wymaga żadnych większych umiejętnościGłówne komponenty:Kaseta testowaBufor ekstrakcyjnyWacik do pobrania materiałuDo pobraniaInstrukcja (PL)Instrukcja (EN)Certyfikat TUV ECCertyfikat 3ECDeklaracja zgodnościPrzeznaczenieZestaw służy do użytku domowego z samodzielnie pobranymi próbkami wymazu z nosa (nozdrzy) od osób w wieku 14 lat lub starszych, u których podejrzewa się COVID-19 w ciągu siedmiu dni od wystąpienia objawów i/lub spełniających kryteria epidemiologiczne lub z pobranymi próbkami wymazu z nosa przez osoby dorosłe od osób w wieku 4 lat lub starszych, u których podejrzewa się COVID-19 w ciągu siedmiu dni od wystąpienia objawów i/lub spełniających kryteria epidemiologiczne.Domowy test antygenowy COVID-19 Artron to szybki i wygodny test immunochromatograficzny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2 z SARS-CoV-2.Urządzenie do szybkiego testowania jest przeznaczone wyłącznie do użytku domowego i jest przeznaczone do stosowania jako pomoc w diagnostyce zakażenia SARS-CoV-2..Zalecenie do Badania test Antygenowybądź na czczo lub 3 godziny po ostatnim posiłkuzachowaj również dwugodzinny odstęp od przyjmowania donosowych środków przeciwdrobnoustrojowych takich jak np. krople, maści czy aerozoleprzed realizacją wymazu nie przepłukuj ani nie wydmuchuj nosaZasada badaniaTest ten wykorzystuje chemiczną ekstrakcję antygenów wirusowych, a następnie technologie testu immunologicznego w fazie stałej w celu wykrycia ekstrahowanego antygenu. Przeciwciała monoklonalne COVID-19 specjalnie przeciwko antygenowi COVID-19 są sprzężone ze złotem koloidalnym, osadzonym na koniugatowej podkładce i unieruchomione w strefie testowej membrany nitrocelulozowej.Po umieszczeniu urządzenia testowego w próbce śliny, wysuszone koniugaty w reagencie rozpuszczają się i migrują wraz z próbką. Jeśli w próbce obecny jest nowy koronawirus, kompleks utworzony między koniugatem antykoronawirusa a wirusem będzie wychwytywał specyficzny nowy monoklonalny koronawirus obecny w regionie T.Przykładowe wymaganiaUpewnić się, że elementy testowe są w temperaturze pokojowej (15-30°C) na co najmniej 30 minut przed przeprowadzeniem testu.Umyć lub zdezynfekować ręce. Przed rozpoczęciem badania upewnią się, że ręce są suche.Świeżo pobrane próbki powinny być przetestowane tak szybko, jak to możliwe, ale nie później niż 4 godziny po pobraniu.OgraniczeniaTest jest przeznaczony tylko dla wymazów z nosa, które są pobierane i testowane bezpośrednio, nie dla wymazów przechowywanych w pożywkach do transportu wirusa.Nieprzestrzeganie procedur testowych może negatywnie wpłynąć na wyniki testu i/lub unieważnić jego wynik.Nieodpowiednie lub niewłaściwe pobieranie, przechowywanie i transport próbek może dać fałszywe wyniki testu.Negatywny wynik testu może się pojawić, jeśli poziom antygenu w próbce jest poniżej granicy wykrywalności testu.Fałszywe wyniki mogą się pojawić, jeśli próbki są testowane po 4 godzinach od pobrania. Próbki powinny być testowane tak szybko jak to możliwe po ich pobraniu. Wyniki fałszywie negatywne mogą się pojawić w przypadku dodania nieodpowiedniej próbki do otworu na próbkę (np.< 4 krople).Wyniki fałszywie negatywne mogą się pojawić, jeśli wymazy nie są wystarczająco wymieszane w buforze do ekstrakcji próbki.Wyniki fałszywie negatywne są bardziej prawdopodobne po ośmiu lub więcej dniach od wystąpienia objawów. Wyniki negatywne u pacjentów, u których początek objawów wystąpił po siedmiu dniach, powinny być potwierdzone testem molekularnym, jeśli to konieczne, w celu leczenia pacjenta.Pozytywny wynik testu nie wyklucza współzakażenia innymi patogenami.Negatywny wynik testu nie wyklucza infekcji wirusowych innych niż COVID-19.Wyniki testu antygenowego nie powinny być stosowane jako jedyna podstawa do zdiagnozowania lub wykluczenia zakażenia SARS-CoV-2 lub do określenia statusu zakażenia.Test dostarcza jedynie wynik jakościowy wynik, a nie informacji o stężeniu wirusa w próbce.W przypadku zmutowanych szczepów wirusa lub szczepów wirusa z różnych regionów wykrywalność odczynnika może być ograniczona, co może prowadzić do wyników fałszywie negatywnych.Jeżeli konieczne jest rozróżnienie konkretnych wirusów i szczepów SARS, wymagane są dodatkowe badania, w porozumieniu z państwowymi lub lokalnymi wydziałami zdrowia publicznego.Działanie tego wyrobu nie zostało ocenione w populacji zaszczepionej przeciwko COVID-19.ProducentArtron Laboratories Inc.3939 North Fraser Way,Burnaby, BC, Canada V5J 5J2Telefon: +1 604 431 96 95 (ext: 509)E-mail: info@artronlab.comwww.artronlab.comPrzedstawiciel europejskiMedNet EU REP GmbHBorkstrasse 1048163 Muenster, NiemcyDystrybutorOneDayClinic S. Jasek Sp. J.ul. Irysowa 4, Bielany Wrocławskie55-040 Kobierzyce, Polskawww.onedayclinic.pl
Testy ciążowe i diagnostyczne
piwo a ciśnienie, dr.jacobs, skinoren krem super pharm, podwyższona kinaza kreatynowa, siarka zastosowanie, leki bezpieczne w ciąży wykaz
